Nuestra visión
La evidencia como herramienta para el acceso a la salud
En CEMBA entendemos la evidencia no solo como la generación de datos, sino como una herramienta para mejorar el acceso a la salud en América Latina
Cada iniciativa se diseña con un propósito claro:
convertir información clínica real y conocimiento experto en decisiones que impacten en el bienestar del paciente
¿Qué hacemos?
Diseñamos evidencia aplicada
-
Registros multicéntricos
-
Estudios observacionales de vida real
-
Programas de evidencia post-lanzamiento
-
Procesos estructurados de consensos médicos
Combinamos la generación de datos clínicos reales con la mirada experta para producir evidencia científicamente sólida y estratégicamente relevante
Nuestro diferencial
Integración estratégica
Nuestra fortaleza radica en la integración de tres dimensiones clave
1- Datos del mundo real
Información proveniente de la práctica clínica habitual
2- Consensos médicos científicos
Coordinación de expertos y producción de documentos aplicables
3- Visión de acceso
Diseño de evidencia orientada a apoyar decisiones clínicas, regulatorias y de financiamiento
Hemos liderado en la implementación de iniciativas regionales en América Latina, consolidando amplia experiencia en la articulación científica y en la generación de evidencia aplicada.
Impacto
Donde la evidencia se transforma en decisión
Apoyamos
-
Estrategias de Medical Affairs
-
Procesos de acceso y financiamiento
-
Generación de datos regionales
-
Publicaciones científicas
Nuestro enfoque asegura que la evidencia generada tenga aplicabilidad real en el sistema de salud.
Construyamos evidencia que optimice el acceso
📩 Email: cembarweaccess@gmail.com
🔗 LinkedIn: Juan Ignacio Rojas
Liliana Patrucco
Edgardo Cristiano
Guillermo De Lío
Proyectos Estratégicos en Evidencia y Acceso
Nuestra experiencia combina la generación de datos clínicos de vida real con la articulación experta para transformar evidencia en decisiones aplicables
1. Registros de Enfermedad
Qué hacemos
Diseño e implementación de registros multicéntricos y regionales orientados a
-
Caracterizar la historia natural
-
Evaluar patrones de tratamiento
-
Analizar resultados clínicos en la práctica real
-
Obtener HEOR que permitan optimizar el acceso a la salud de los pacientes afectados
Enfoque
Los registros se estructuran no solo para generar datos, sino para responder preguntas críticas vinculadas al acceso y a la toma de decisiones en el sistema de salud
2. Estudios Observacionales de Vida Real
Más allá de registros, desarrollamos
-
Estudios prospectivos y retrospectivos
-
Programas post-lanzamiento
-
Evaluaciones de efectividad y seguridad en la práctica real
Objetivo
Generar evidencia aplicable que apoye decisiones clínicas, regulatorias y de financiamiento
3. Generación de Consensos Médicos Locales y Regionales
Contamos con amplia experiencia en la coordinación e implementación de consensos médicos científicos locales y regionales
Metodología
-
Convocatoria estructurada de expertos
-
Procesos metodológicos definidos
-
Producción de documentos científicos regionales
Impacto
Transformamos conocimiento experto en recomendaciones aplicables que optimizan la práctica clínica y facilitan el acceso a la salud.
4. Integración: Evidencia + Consenso + Acceso
Nuestro diferencial es integrar:
Datos del mundo real
Experiencia clínica colectiva
Visión estratégica de acceso
Cada proyecto se diseña con un objetivo central:
optimizar el acceso a la salud a través de evidencia sólida y consensos aplicables.
En CEMBA RWE & Access entendemos la evidencia como una herramienta para mejorar el acceso a la salud en América Latina. Cada iniciativa se diseña con ese propósito
Experiencia en la generación de RWE y Consensos Científicos
CEMBA cuenta con una trayectoria consolidada en el diseño, coordinación e implementación de iniciativas científicas en América Latina, integrando generación de evidencia del mundo real y procesos estructurados de consensos médicos
Nuestro Enfoque
En CEMBA entendemos que la experiencia no se mide solo en volumen de proyectos, sino en su impacto
Ecosistema de Registros y Generación de Evidencia en LATAM
Participamos activamente en el diseño, implementación y análisis de registros clínicos en Latinoamérica, con foco en generar evidencia accionable que permita optimizar el acceso, la toma de decisiones y la calidad del cuidado.
RELEVAREM
-
Primer registro nacional de EM en Argentina y LATAM
-
Plataforma para estudios multicéntricos y análisis de acceso
-
Rol: desarrollo, estructuración de variables y explotación de datos
🔗 latambase.com.ar
RegistrAR ENM – Enfermedades Neuromusculares (ADM)
-
Registro nacional para caracterización epidemiológica y seguimiento longitudinal.
-
Generación de evidencia en enfermedades neuromusculares en Argentina
-
Rol: colaboración en estructura y análisis
-
🔗 relevamientoadm.ar
Hipoparared – Red de HipoparatiroidismoRed
-
colaborativa orientada a generación de evidencia en enfermedades rarasIntegración de datos clínicos y experiencia real
-
Rol: colaboración en estrategia de generación de evidencia
-
🔗 hipoparared.org
RADECCU – Registro Argentino de EII
-
Registro nacional de enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa
-
Datos longitudinales para análisis clínico y de sistema de salud
-
Rol: colaboración en análisis y enfoque de datos
-
🔗 radeccu.ar
Publicaciones científicas seleccionadas que muestran nuestra experiencia y línea de trabajo
-
Epidemiology and characteristics of multiple sclerosis in Latin America
Nature Reviews Neurology, 2026
Revisión regional sobre epidemiología y características clínicas de esclerosis múltiple en América Latina.
Integra evidencia poblacional y desafíos estructurales de acceso en la región.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41249588/
2. Neuromyelitis optica spectrum disorder in Latin America: a global data share initiative
Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2025
Iniciativa internacional de intercambio de datos con foco en Latinoamérica.
Fortalece la caracterización regional de NMOSD mediante colaboración multicéntrica.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40267692/
3. Traditional first-line treatment failure rates in NMOSD – Registro RelevarEM
Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2024
Análisis de fallas terapéuticas en práctica real a partir del registro argentino RelevarEM.
Genera evidencia clave para decisiones terapéuticas y estrategias de acceso.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39033591/
4. Core data set for real world data in multiple sclerosis – Adaptación para Latinoamérica
Revista de Neurología, 2024
Adaptación regional de recomendaciones globales para estandarización de datos en EM.
Aporta marco metodológico para registros y proyectos de RWE en LATAM.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38502167/
5. Early High-Efficacy vs Escalation Therapy in RRMS (Argentina)
Clinical Neuropharmacology, 2022
Estudio de efectividad y seguridad en práctica clínica real.
Contribuye a la discusión estratégica sobre optimización terapéutica temprana.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35579483/
6. Multiple sclerosis care units in Latin America – Consensus recommendations
Journal of the Neurological Sciences, 2021
Recomendaciones de consenso sobre implementación y funcionamiento de unidades especializadas en EM.
Integra organización asistencial y calidad de atención con visión regional.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34509134/
7. Argentinean consensus guidelines on secondary progressive MS
Revista de Neurología, 2021
Documento de consenso nacional sobre identificación y manejo clínico de EM secundaria progresiva.
Estructura recomendaciones aplicables en contexto regional.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33378076/
8. The Argentinean Multiple Sclerosis Registry (RelevarEM): Methodology
Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2019
Descripción metodológica del registro nacional multicéntrico de EM.
Base estructural para generación sistemática de evidencia del mundo real en Argentina.
→ Ver en PubMed: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31128521/
Estas publicaciones reflejan parte de nuestra experiencia en la generación de evidencia regional, estandarización metodológica y desarrollo de consensos aplicables en América Latina.




Contacto

Dr. Juan Ignacio Rojas
Médico especialista en Neurología Clínica y Enfermedades Desmielinizantes. Coordinador Unidad de EM y Enfermedades desmielinizantes Hospital Universitario de CEMIC, Codirector del Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires (CEMBA).

Dra. Liliana Patrucco
Médico especialista en Neurología Clínica y Enfermedades Desmielinizantes. Codirectora del Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires (CEMBA)

Dr. Edgardo Cristiano
Médico especialista en Neurología Clínica y Enfermedades Desmielinizantes. Ex Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Guillermo De Lio
Director de Proyectos Estratégicos de CemBA. Consultor en el ámbito de la Salud.


